5001拉斯维加斯

获得性免疫缺陷综合症 (AIDS)-艾滋病仍然是全球公共卫生的主要威胁，全世界有超过3770万人感染人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 (PLWH)
。抗逆转录病毒治疗（ART）的应用显着改善了PLWH的临床结果。然而

，由于病毒库在血液和其他身体组织中持续存在，而ART无法根除
，感染者需要终生服药，遭受相关的药物毒性并面临耐药性的风险。

为了克服这一难题
，复旦大学研究团队将目光投向了CAR-T细胞疗法，利用基因工程改造的T细胞来识别并摧毁病毒细胞。

研究方法

参与者筛选
：18名HIV-1感染者，年龄在18至57岁之间
，已接受ART治疗至少6个月，病毒载量低于20 copies/mL，且CD4+ T细胞计数不低于300 cells/μL。

M10 CAR-T细胞制备


： 利用双特异性CAR分子，结合10E8scFv-Fc融合抗体和CXCR5受体，通过慢病毒载体转导T细胞制备而成。

M10 CAR-T 细胞的设计和生产

治疗方案： 参与者接受两次M10 CAR-T细胞输注，每次间隔30天。每次输注后，第3天和第10天口服西达苯胺30mg，以激活潜伏病毒。

疗效评估： 通过监测血浆病毒载量和细胞相关HIV-1 RNA水平，评估M10 CAR-T细胞疗法的疗效。

临床研究示意图

结论

：

这项研究不仅为HIV-1感染者提供了一种潜在的新疗法
，而且为全球科研人员提供了宝贵的经验和数据。M10 CAR-T细胞疗法的成功，让5001拉斯维加斯对实现HIV功能性治愈充满了期待。

M10 CAR-T 细胞过继转移后，HIV-1 感染者的病毒库显著减少

在研究过程中，团队意外发现了HIV感染引起的细胞大小和形状的变化，这一发现为理解HIV如何在宿主细胞内潜伏提供了新的视角
。

未来研究方向未来的研究将聚焦于优化M10 CAR-T细胞疗法，探索更大规模的临床试验，并考虑将西达苯胺与其他潜伏病毒激活剂联合使用，以期达到更全面的病毒清除效果。

本文源于网络公开资料